Erstellen Sie Ihre digitalen Produktpässe im Handumdrehen
und mit minimalem Aufwand.
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Nein, es gibt keine MedTech-DPP-Deadline. Was es gibt: ein UDI-Fundament nach MDR, das Pässe auf Geräteebene zum kleinen Schritt macht, eine eIFU-Verordnung als heutige Rechtsgrundlage für QR-verlinkte Geräteseiten und eine Service-Ökonomie, die den Pass bezahlt, bevor die ESPR kommt.
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Die meisten Inhalte nennen die falsche Textil-Deadline. Hier ist die echte ESPR-Timeline, die 49 Datenpunkte aus dem JRC-Entwurf, das Vernichtungsverbot für unverkaufte Ware ab Juli 2026 und was eine Marke mit PIM dieses Jahr tun sollte.
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Wenn die EU-Maschinenverordnung (EU) 2023/1230 im Januar 2027 vollständig gilt, wird Compliance nicht mehr nur eine Frage statischer PDFs und Aktenschränke sein. Hersteller müssen dann digitale Zugänglichkeit, langfristige Verfügbarkeit, Rückverfolgbarkeit und Sprachkonformität von maschinenbezogenen Informationen über den gesamten Produktlebenszyklus sicherstellen.
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