Erstellen und aktualisieren Sie Digitale Produktpässe im großen Maßstab. Verarbeiten Sie Produktdaten für über 100.000 Produkte in Sekunden – ohne manuelle Vorbereitung oder Datenbereinigung.
Erstellen und aktualisieren Sie Digitale Produktpässe im großen Maßstab. Verarbeiten Sie Produktdaten für über 100.000 Produkte in Sekunden – ohne manuelle Vorbereitung oder Datenbereinigung.
We use the MDR IIa-certified myoncare platform, which enables us to effortlessly digitize, automate and adapt analog content in real time at any time.
Our treatment paths are created and continuously adapted by real doctors according to the latest findings and guidelines.
Professionalism and experience: We bring together experts from a wide range of fields to transform healthcare in a sustainable way.
We know that there are no "one-fits-all" solutions in the healthcare sector, so we look at each project individually and adapt it to the specific requirements.
Professional quality, built in.
Our commitment to quality and professional standards is reflected in every feature we deliver.
Verarbeiten Sie ganze Produktkataloge – von Tausenden bis Millionen von SKUs – ohne zusätzlichen manuellen Aufwand oder Verzögerungen für Ihr Team. Automatisierte Validierung erkennt Fehler, bevor Pässe veröffentlicht werden, und reduziert so Compliance-Risiken und Nacharbeit. Parallele Verarbeitung verkürzt die Durchlaufzeit erheblich.
Produktdaten werden per API oder Batch-Datei-Upload (CSV, JSON, XML) aus bestehenden Systemen importiert, statt für jedes Produkt manuell erfasst zu werden.
Jeder eingehende Datensatz wird automatisch gegen Ihr DPP-Schema und Compliance-Anforderungen (z. B. ESPR-Standards) geprüft, mit korrektem Mapping auf die richtigen DPP-Attribute – fehlende oder inkonsistente Daten werden vor der Erstellung markiert.
Statt Produkte einzeln zu verarbeiten, erstellt das System DPPs in parallelen Batches und verkürzt so die Zeit für die Erstellung von Pässen über große Produktbereiche hinweg – von Tausenden bis Millionen von SKUs.
Jede Produkteinheit erhält während der Verarbeitung automatisch eine eindeutige digitale Identität (Seriennummer, QR-Code oder anderer Identifikator), sodass jede Einheit – auch innerhalb derselben Produktlinie – ihren eigenen nachverfolgbaren Pass besitzt.
Nach der Erstellung können Pässe im großen Maßstab in Ihre Live-Umgebung veröffentlicht und automatisch mit verbundenen Systemen (Webshop, ERP, kundenorientierte Portale) synchronisiert werden, damit alle Daten überall konsistent bleiben.
Datensätze, die die Validierung nicht bestehen, werden in einen Fehlerbericht isoliert, statt den gesamten Batch zu blockieren – Ihr Team überprüft und korrigiert nur die markierten Einträge.
Seit dem 27. September gibt es zwei einheitliche EU-Pflichtangaben: den allgemeinen Gewährleistungshinweis und das produktbezogene GARAN-Label. Das GARAN-Label funktioniert nur mit den Daten des Herstellers.
Mehr erfahren
Die beiden Begriffe werden ständig vermischt, manchmal absichtlich. Eine saubere Trennung: Ursprung, Inhalt, Adressaten, Pflicht. Plus der praktische Teil: warum ein Pass auf Einheiten-Identität eine andere Obergrenze hat als eine statische Compliance-Seite.
Mehr erfahren
Hersteller bringen PPWR und DPP oft in einem Satz. Es ist nicht dieselbe Pflicht. Was jede Verordnung auf deinem QR-Code tatsächlich verlangt, und ab wann.
Mehr erfahren.png)
Die zirkuläre Materialquote der EU steckt bei rund 12 Prozent fest, und Regulierung allein bewegt sie nicht. Was sie bewegt: Produktdaten auf Einzelstück-Ebene, die das Zweitleben-Geschäft profitabel machen. Vier Modelle mit Zahlen, vom markeneigenen Resale bis zur Materialrückgewinnung.
Mehr erfahren
